康方生物：公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理

更新时间：2024-07-29 08:23:15

导读据康方生物微信公众号，康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的...

据康方生物微信公众号，康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请（sNDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，研究显示其在延长患者无进展生存期方面显著优于帕博利珠单抗，有望成为肺癌一线和二线治疗的新标准方案。

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