甘李药业：美国子公司获得FDA药品临床试验批准

更新时间：2024-08-05 19:13:17

导读甘李药业公告，美国子公司获得美国食品药品监督管理局批准，允许门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验。门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素...

甘李药业公告，美国子公司获得美国食品药品监督管理局批准，允许门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验。门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素，具有改善血糖控制、减少低血糖风险等优势。截至公告发布日，甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研发费用1.84亿元人民币。

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