礼来阿尔茨海默病新药Kisunla获美国FDA批准

更新时间：2024-07-03 08:46:06

导读礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000...

礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。（界面）

来源：36氪

免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！

标签：

上一篇:铜价下半年或高位震荡，企业应警惕库存风险

下一篇:最后一页

猜你喜欢

最新文章

热门文章

点击排行